Datenschutz in der Arzneimittelforschung
Inhaltsangabe
In klinischen Arzneimittelprüfungen muss eine Vielzahl von sensiblen (Gesundheits-)Daten verarbeitet werden, da durch die Studie zum Zweck der Arzneimittelzulassung ein Datensatz geschaffen werden soll, der die Sicherheit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels aufzeigt. Auch nach Abschluss einer klinischen Prüfung bleiben die gewonnenen Daten für die Forschung interessant, durch ihre weitere Nutzung können beispielsweise redundante klinische Prüfungen verhindert werden. Die Arbeit beantwortet die Frage, ob das geltende Recht einen sachgerechten Ausgleich von Datenschutz- und Forschungsinteressen trifft, und untersucht mögliche Anpassungen. Dies erfolgt vor dem Hintergrund der Gewährleistungen des Datenschutzes und der Forschungsfreiheit der Europäischen Grundrechtecharta und des Grundgesetzes.
Produktdetails
- Erscheinungsdatum: 09.12.2025
- Autor/Autorin: Wiebke de Raaf
- Reihe: Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht
- Format: E-Book
- Dateiformat: PDF
- Kopierschutz: DRM-frei
- Dateigröße: 15.3 MB
- Auflage: 1
- Verlag: NOMOS
- Sprache: Deutsch
- Umfang: 593 Seiten
- ISBN: 9783748967378
- Lieferung: Sofort per Download
- Hinweis: Sofort per Download lieferbar. Kein physischer Versand.
- Kompatibilität: Lesbar auf Geräten und Apps mit PDF-Unterstützung.
Herstellerinformationen
Waldseestraße 3-5
76530 Baden-Baden
DE
Email: nomos@nomos.de
Tel: +49 7221 2104-0
Wird oft zusammen gekauft
