Arzneimittelgesetz

Zum Werk
Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.

Vorteile auf einen Blick

• kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes
• umfassende Auswertung der Rechtsprechung
• Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen

Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere

• die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),
• das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)
• das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),
• das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und
• das Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).

Zielgruppe
Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.

• Erscheinungsdatum: 12.07.2026
• Autor/Autorin: Wolfgang A. Rehmann
• Reihe: Gelbe Erläuterungsbücher
• Einband: Hardcover
• Auflage: 6
• Verlag: C.H.Beck
• Sprache: Deutsch
• Seitenanzahl: 1200
• ISBN: 9783406842672

Verlag C.H.Beck GmbH & Co. KG
Wilhelmstraße 9
80801 München
DE

Email: produktsicherheit@beck.de
Tel: +49 89 38189-0