Brigitte Röhrig arbeitet als Rechtsanwältin und ist auf deutsches und europäisches Arzneimittelrecht spezialisiert. Mit ihrer Dissertation war sie Juristin der ersten Stunde sowie Autorin des ersten juristischen Fachbuches zu den 1995 eingeführten europäischen Arzneimittel-Zulassungsverfahren. 1998 veröffentlichte sie als Herausgeberin und Hauptautorin Das Handbuch der EU-Zulassung. 2007 publizierte sie als Mitherausgeberin sowie Autorin in englischer Sprache den Guide to Drug Regulatory Affairs. Sie war viele Jahre als Referentin in Seminaren zum europäischen Zulassungsrecht tätig und ist Autorin von über 100 Fachpublikationen zum europäischen Arzneimittelrecht. Sie starb am 22. Januar im Alter von 60 Jahren.
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Die Corona-Verschwörung
Brigitte Röhrig
Brigitte Röhrig richtet sich an alle, die sachlich und faktenbasiert über die Hintergründe der Ausrichtung der Bevölkerung auf die Impfung und die Zulassungsentscheidungen in Bezug auf die COVID-19-Impfungen informiert werden wollen. Ihr Buch soll der Aufklärung über die tatsächlichen Lücken in den Nachweisen zur Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit mRNA-Impfungen dienen und eine Orientierung für zukünftige genbasierte mRNA-Impf-Entscheidungen geben. Zugleich kann es die juristische Aufarbeitung im Rahmen unterschiedlicher Gerichtsverfahren zivilrechtlicher Natur...
