{"product_id":"mp-vo-wolfgang-a-rehmann-gebunden","title":"MP-VO","description":"\u003cstrong\u003eZum Werk\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMit dem vorliegenden, handlich gehaltenen, kompakten Kommentar finden Nutzerinnen und Nutzer eine übersichtliche Erläuterung der seit 2021 bzw. 2022 anzuwendenden Verordnung (EU) 2017\/745 über Medizinprodukte. Mit dieser Verordnung hat der europäische Gesetzgeber für sämtliche Mitgliedstaaten der EU das sog. \"Neue Konzept\" verbindlich umgesetzt. Es basiert darauf, dass grundlegende Anforderungen an Produkte, die unerlässliche Standards für Gesundheit und Sicherheit vorgeben, rechtswirksam festgelegt werden. Bei Eihaltung dieser Normen wird die Erfüllung der grundlegenden Anforderungen an den Einsatz von Medizinprodukten vermutet.\u003cbr\u003eDer Kommentar erläutert umfassend das neue, nunmehr europaweit geltende Recht und zeigt systematische Bezüge zu anderen Rechtsgebieten auf, die im Zusammenhang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind.\u003cbr\u003eDaneben enthält der Kommentar auch eine eingehende Erläuterung der Verordnung (EU) 2017\/746 über In-vitro-Diagnostika.\u003cbr\u003eDurch die systematische Darstellung der Grundlagen des Medizinprodukterechts sowie der angrenzenden Rechtsgebiete erhält der Nutzer zudem eine Orientierungshilfe für die Lösung von Einzelfragen.\u003cbr\u003eDas Literaturverzeichnis verschafft einen fundierten Überblick über die in diesem Rechtsbereich bisher erfolgten Veröffentlichungen, das Entscheidungsverzeichnis listet übersichtlich die ausgewerteten und zitierten Entscheidungen auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVorteile auf einen Blick\u003c\/strong\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eaktuelle Kommentierung der neuen Medizinprodukte-VO (EU) und der IVD-VO (EU) in einem Band\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eübersichtliche, präzise und prägnante Darstellung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eumfassende Auswertung der Rechtsprechung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epraxisorientierte Antworten auf wesentliche Fragen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbdruck der praxisrelevanten Verordnungen im Anhang\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZur Neuauflage\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMit der Neuauflage legt das Autorenteam erstmals eine eingehende Kommentierung der Verordnung (EU) 2017\/745 über Medizinprodukte vor, deren Regelungen in der Vorauflage lediglich auszugsweise und dann auch nur in ihren wesentlichen Grundzügen erläutert wurden, während der Schwerpunkt der Kommentierung noch auf der Erläuterung des damals weiterhin maßgeblichen nationalen Medizinproduktegesetz lag. Entsprechend erweitert wurde auch die Erläuterung der Verordnung (EU) 2017\/746 über In-vitro-Diagonstika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZielgruppe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFür Praktikerinnen und Praktiker unterschiedlicher Fachrichtungen, insbesondere Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen oder vertreiben, sowie deren Beratung, Apotheken, Rechtsanwaltschaft und Richterschaft.","brand":"Wolfgang A. Rehmann","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53555061457223,"sku":"9783406806001","price":129.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0920\/5455\/2903\/files\/mp-vo-gebunden.webp?v=1773955701","url":"https:\/\/www.cinebuch.de\/products\/mp-vo-wolfgang-a-rehmann-gebunden","provider":"CineBuch","version":"1.0","type":"link"}