{"title":"Wolfgang A. Rehmann","description":null,"products":[{"product_id":"mp-vo-wolfgang-a-rehmann-gebunden","title":"MP-VO","description":"\u003cstrong\u003eZum Werk\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMit dem vorliegenden, handlich gehaltenen, kompakten Kommentar finden Nutzerinnen und Nutzer eine übersichtliche Erläuterung der seit 2021 bzw. 2022 anzuwendenden Verordnung (EU) 2017\/745 über Medizinprodukte. Mit dieser Verordnung hat der europäische Gesetzgeber für sämtliche Mitgliedstaaten der EU das sog. \"Neue Konzept\" verbindlich umgesetzt. Es basiert darauf, dass grundlegende Anforderungen an Produkte, die unerlässliche Standards für Gesundheit und Sicherheit vorgeben, rechtswirksam festgelegt werden. Bei Eihaltung dieser Normen wird die Erfüllung der grundlegenden Anforderungen an den Einsatz von Medizinprodukten vermutet.\u003cbr\u003eDer Kommentar erläutert umfassend das neue, nunmehr europaweit geltende Recht und zeigt systematische Bezüge zu anderen Rechtsgebieten auf, die im Zusammenhang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind.\u003cbr\u003eDaneben enthält der Kommentar auch eine eingehende Erläuterung der Verordnung (EU) 2017\/746 über In-vitro-Diagnostika.\u003cbr\u003eDurch die systematische Darstellung der Grundlagen des Medizinprodukterechts sowie der angrenzenden Rechtsgebiete erhält der Nutzer zudem eine Orientierungshilfe für die Lösung von Einzelfragen.\u003cbr\u003eDas Literaturverzeichnis verschafft einen fundierten Überblick über die in diesem Rechtsbereich bisher erfolgten Veröffentlichungen, das Entscheidungsverzeichnis listet übersichtlich die ausgewerteten und zitierten Entscheidungen auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVorteile auf einen Blick\u003c\/strong\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eaktuelle Kommentierung der neuen Medizinprodukte-VO (EU) und der IVD-VO (EU) in einem Band\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eübersichtliche, präzise und prägnante Darstellung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eumfassende Auswertung der Rechtsprechung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epraxisorientierte Antworten auf wesentliche Fragen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbdruck der praxisrelevanten Verordnungen im Anhang\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZur Neuauflage\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMit der Neuauflage legt das Autorenteam erstmals eine eingehende Kommentierung der Verordnung (EU) 2017\/745 über Medizinprodukte vor, deren Regelungen in der Vorauflage lediglich auszugsweise und dann auch nur in ihren wesentlichen Grundzügen erläutert wurden, während der Schwerpunkt der Kommentierung noch auf der Erläuterung des damals weiterhin maßgeblichen nationalen Medizinproduktegesetz lag. Entsprechend erweitert wurde auch die Erläuterung der Verordnung (EU) 2017\/746 über In-vitro-Diagonstika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZielgruppe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFür Praktikerinnen und Praktiker unterschiedlicher Fachrichtungen, insbesondere Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen oder vertreiben, sowie deren Beratung, Apotheken, Rechtsanwaltschaft und Richterschaft.","brand":"Wolfgang A. Rehmann","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53555061457223,"sku":"9783406806001","price":129.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0920\/5455\/2903\/files\/mp-vo-gebunden.webp?v=1773955701"},{"product_id":"arzneimittelgesetz-wolfgang-a-rehmann-gebunden","title":"Arzneimittelgesetz","description":"\u003cstrong\u003eZum Werk\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EG-Recht her.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVorteile auf einen Blick\u003c\/strong\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emit Änderungen durch die 16. AMG-Novelle\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eumfassende Auswertung der Rechtsprechung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZur Neuauflage\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edas Gesetz zur Bekämpfung von Doping im Sport vom 10.12.2015 (BGBl. I S. 2210),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edas Gesetz zur Umsetzung der RL (EU) 2015\/566 und 2015\/565 zur Einfuhr und zur Koordinierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen vom 21.11.2016 (BGBl. I S. 2623),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edas 4. AMG-Änderungsgesetz vom 20.12.2016 (BGBl. I S. 3048)und\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edas Gesetz zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften vom 18.7.2017 (BGBl. I S. 2757)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edas Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung vom 9.8.2019 (BGBl. I S. 1202).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZielgruppe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFür Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwälte, Richter und Staatsanwälte.","brand":"Wolfgang A. Rehmann","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53562463289671,"sku":"9783406738463","price":129.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0920\/5455\/2903\/files\/arzneimittelgesetz-gebunden.webp?v=1774087295"},{"product_id":"arzneimittelgesetz-wolfgang-a-rehmann-gebunden-1","title":"Arzneimittelgesetz","description":"\u003cstrong\u003eZum Werk\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDer kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVorteile auf einen Blick\u003c\/strong\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ekompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eumfassende Auswertung der Rechtsprechung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZur Neuauflage\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDie Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edie Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edas Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edas Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edas Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edas Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eZielgruppe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFür Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.","brand":"Wolfgang A. Rehmann","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53562463322439,"sku":"9783406842672","price":139.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0920\/5455\/2903\/files\/arzneimittelgesetz-gebunden-2026.webp?v=1774087308"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0920\/5455\/2903\/collections\/wolfgang-a-rehmann-autor-kollektion.webp?v=1773955695","url":"https:\/\/www.cinebuch.de\/collections\/wolfgang-a-rehmann.oembed","provider":"CineBuch","version":"1.0","type":"link"}